كيفية كتابة الـ Informed Consent في التجارب الإكلينيكية وأهميته في صناعة الأدوية

🧾 الـ Informed Consent في التجارب الإكلينيكية هو حجر الأساس لضمان حقوق المشاركين وحمايتهم أثناء الدراسات الطبية 🏥💊.

في الدورة ده هنتعرف خطوة بخطوة على كيفية كتابة نموذج موافقة مستنيرة احترافي يلتزم بالمعايير الدولية والقوانين التنظيمية، مع توضيح أهميته في صناعة الأدوية (Pharmaceutical Industry) وشركات التكنولوجيا الحيوية (Biotechnology Industry).

📌 أهداف الدورة:

1. تعريف الـ Informed Consent ودوره في التجارب الإكلينيكية.
2. المعايير الأساسية لصياغة نموذج موافقة مستنيرة فعال وواضح.
3. الأخطاء الشائعة في كتابة النماذج وكيفية تجنبها.
4. أهمية الـ Informed Consent في الامتثال للـ GCP – Good Clinical Practice.
5. دوره في تعزيز الثقة بين الباحثين والمشاركين.

🎯 الفيديو مهم لكل:

1. الباحثين في مجال الأدوية والتجارب الإكلينيكية.
2. العاملين في شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.
3. طلاب الصيدلة، الطب، والعلوم الحيوية.
4. الكتاب العلميين والطبيين